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在分子生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及臨床診斷領(lǐng)域,蛋白質(zhì)或核酸的分離與轉(zhuǎn)印是實驗流程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)大型電泳設(shè)備存在操作復(fù)雜、試劑消耗大、空間占用高等問題,而小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)憑借其“一體化設(shè)計、精準(zhǔn)控制、高效便捷”的特點,成為中小型實驗室及科研團隊的首要選擇工具。本文將從技術(shù)原理、核心優(yōu)勢及應(yīng)用場景三方面解析這一設(shè)備的創(chuàng)新價值。一、技術(shù)原理:垂直電泳與轉(zhuǎn)印的協(xié)同機制小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)通過模塊化設(shè)計整合了電泳分離與轉(zhuǎn)印兩大功能:1.垂直電泳分離:采用垂直式凝膠槽設(shè)計,電流方向與凝...
12-25
隨著生物醫(yī)學(xué)研究的不斷發(fā)展,對實驗技術(shù)和設(shè)備的精確性和高效性提出了更高的要求。其中,小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)作為一種高效的生物樣品分離技術(shù),在生物醫(yī)學(xué)研究中得到了廣泛應(yīng)用。本文將探討該系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)具有操作簡便、分離效果好、靈敏度高、分辨率高等特點。它采用先進的電泳技術(shù),能夠?qū)⑸飿悠分械牡鞍踪|(zhì)、核酸等分子進行高效分離,為后續(xù)的實驗分析提供了準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用1.蛋白質(zhì)分離:蛋白質(zhì)是生物體的重要組分,其結(jié)構(gòu)和功...
12-20
在生物科學(xué)領(lǐng)域中,分離和檢測特定蛋白質(zhì)是一項常見的實驗操作。而小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)作為一種實驗工具,被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)分離和轉(zhuǎn)印研究。本文將對小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)進行介紹,并探討其如何提高實驗效率?;驹砗徒Y(jié)構(gòu):小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)是一種用于將蛋白質(zhì)從凝膠上傳輸?shù)侥ど系膬x器。其基本原理是利用電場驅(qū)使蛋白質(zhì)在凝膠內(nèi)部移動,并通過轉(zhuǎn)印到膜上進行進一步檢測。該系統(tǒng)主要由電源、電解槽、凝膠構(gòu)架和轉(zhuǎn)印模塊組成。電源提供所需的電場,電解槽和凝膠構(gòu)架則起到支撐和導(dǎo)電的作用,轉(zhuǎn)印模塊則用于...
12-19
電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳,是指帶電粒子在電場中的運動,不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同,因此在電場中運動速度不同,據(jù)此可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析,或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備。故障處理:1.電腦控制電泳儀過壓報警1)檢查是否空載使用。2)是否電泳槽未加緩沖液。3)是否電泳槽鉑金絲斷。2.電泳儀的輸出達(dá)不到設(shè)定值電泳儀的輸出值狀態(tài)遵循“歐姆定律”:電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下,U、...
11-27
在生物醫(yī)學(xué)研究中,準(zhǔn)確、快速的檢測技術(shù)對于科研人員來說至關(guān)重要。其中,定量PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)以其高靈敏度、高特異性和高效率等特點,被廣泛應(yīng)用于各種生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。而7500定量PCR儀,作為這一領(lǐng)域的先進產(chǎn)品,更是為科研人員提供了強有力的支持。7500定量PCR儀是一款高級儀器,具有出色的性能和廣泛的應(yīng)用。它采用先進的熱循環(huán)技術(shù),可以在短時間內(nèi)對樣本進行數(shù)百萬次的擴增,從而獲得較高的檢測靈敏度和準(zhǔn)確性。同時,該儀器還配備了多種先進的檢測模式和分析功能,可以滿足不同科研...
11-21
PCR技術(shù)是分子生物學(xué)中常用的一項技術(shù),其在分子生物學(xué)、免疫學(xué)等許多領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。而其中的定量PCR技術(shù)則能夠?qū)NA進行精準(zhǔn)定量,為許多研究提供了重要數(shù)據(jù)支持。在當(dāng)前的科學(xué)研究中,7500定量PCR儀成為了PCR分析領(lǐng)域的成功者,其高效性和穩(wěn)定性受到了廣泛的贊譽。7500定量PCR儀采用了真正的共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù),可以對DNA進行高靈敏度的檢測。同時,其還配備了快速熱穩(wěn)定系統(tǒng),使得該儀器可以實現(xiàn)快速的PCR擴增,并且保證每一個PCR反應(yīng)的結(jié)果都是準(zhǔn)確無誤的。此外,該儀器...
11-17
在實驗室中,液體處理是日常工作中不能或缺的一部分。從生物實驗到化學(xué)分析,無論是藥品的混合、反應(yīng),還是樣品的提取、檢測,都離不開液體處理。然而,傳統(tǒng)的手動移液方法不僅效率低下,而且誤差較大,這就使得我們迫切需要一種能夠提升液體處理效率的工具。Q派電動移液器的出現(xiàn),為實驗室?guī)砹烁R?。一、的工作原理Q派電動移液器是一種通過電動馬達(dá)驅(qū)動的精密液體處理設(shè)備。它采用微電腦控制技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)高精度的液體吸取和定量分配。通過使用不同的移液器頭和管路,它可以適應(yīng)不同種類的液體處理需求。二、優(yōu)...
11-6
C1000Touch雙48梯度PCR儀是Bio-Rad推出的性能穩(wěn)定的PCR產(chǎn)品,具有動態(tài)溫度梯度功能,可同時運行8個不同的溫度,每個溫度孵育時間相同;配備8.5寸彩色觸摸屏,使編程等操作更加簡便;重新設(shè)計的熱蓋過緊提示功能;新96孔高位反應(yīng)模塊。電阻式觸摸屏,專為手指點觸設(shè)計,無需點觸筆。便于改變時間和溫度??焖偬砑硬襟E、選項(例如梯度)。僅需3步。Ta計算器--計算引物退火溫度,自動保存引物序列。最多可設(shè)定12個文件夾。界面可自由拖動。自動標(biāo)示最近運行程序。超大數(shù)字顯示,...
9-14
QX200數(shù)字PCR儀采用QX200微滴發(fā)生器將含有核酸分子的反應(yīng)體系形成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子,且每個微滴都作為一個獨立的PCR反應(yīng)器。經(jīng)PCR擴增后,采用微滴閱讀儀逐個對每個微滴進行檢測,根據(jù)熒光信號的有無判斷該微滴是否含有待檢靶分子。在泊松分布原理的基礎(chǔ)上,根據(jù)陽性微滴的比例,分析軟件可計算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。注意:1.儀器安置:QX200數(shù)字PCR儀應(yīng)安放在濕度較低、灰塵較少并遠(yuǎn)離水源和熱源...
8-24
PCR儀的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。維護:1.清洗樣品池:先打開蓋子,用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,再清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,再借助棉簽吸干剩余液體;打開PCR儀,設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行,讓殘余液體揮發(fā),一般5-10min即可。2.清洗熱蓋:對于熒光定量PCR儀,當(dāng)熒光污染出現(xiàn)且污染不是來自樣品池時,或當(dāng)有污染或殘跡物影響...
8-8
小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)是一種在生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究領(lǐng)域中常用的實驗設(shè)備。它通過電場作用將DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物分子從凝膠中轉(zhuǎn)移到膜上,為進一步的檢測和分析提供了便捷的工具。本文將著重介紹該系統(tǒng)的原理、應(yīng)用以及其在實驗室中的重要性。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)的工作原理主要基于凝膠電泳和膜轉(zhuǎn)印技術(shù)。首先,在一個小型垂直電泳槽內(nèi),將含有待轉(zhuǎn)移生物分子的凝膠平鋪在電泳槽中央。然后,通過通電使得帶電的生物分子在電場作用下向電泳槽的一側(cè)移動,最終到達(dá)膜上。隨后,將膜取出,進行進一步的蛋...
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